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Todos con Emmita

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Hola, soy Emma, tengo 7 meses, y vengo a contar mi historia.

Mi mamá se llama Natali, y mi papá se llama Enzo, gracias a Dios los elegí como papas, porque ellos son los responsables de conseguir la medicación que estoy necesitando para curarme, por eso comenzamos esta campaña.


Después de esperar un mes el diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) di positivo, y soy del tipo 1.

Es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y muy grave que no me permite moverme, ni respirar adecudamente.

Necesitamos de tu ayuda para mi mejoría.

Hace poco se abrió una esperanza "Zolgensma" el medicamento más caro del mundo, 2.1 millones de dólares. Necesitamos tu ayuda tu aporte y el de todos, para lograr conseguir este medicamento. Estamos contratiempo, ya que el tratamiento solo será efectivo si se aplica antes de los 2 años.

Ayúdame a que pueda seguir jugando.

SALIDARIDAD EMMITA
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